特发性肺纤维化为何难治?IPF患者援助项目启动
本文摘要:核心提示:特发性肺纤维化(IPF)被称为“非癌症的癌症”。国外研究表明,近一半患者在确诊后2-3年内死亡,5年生存率可低于30%,低于 特发性肺纤维化(IPF)被称为“非癌症的癌症”。国外研究表明,近一半患者在确诊后2-3年内死亡,5年生存率可低于30%,低于大多数
核心提示:特发性肺纤维化(IPF)被称为“非癌症的癌症”。国外研究表明,近一半患者在确诊后2-3年内死亡,5年生存率可低于30%,低于< p > 特发性肺纤维化(IPF)被称为“非癌症的癌症”。国外研究表明,近一半患者在确诊后2-3年内死亡,5年生存率可低于30%,低于大多数癌症如乳腺癌和结肠癌的生存率。

< p >

< p > 近年来,IPF在中国的发病率呈上升趋势,死亡率仍然很高。这种疾病的病因还不清楚,它更常见于50岁以上的老年人,男性多于女性。IPF病的发展是不可预测的。大多数病人在最初几年表现稳定。然而,一旦出现急性恶化,死亡率将继续上升。

< p >

< p > 这种突然的急性恶化导致了死亡率的增加,但是病人和医生面临着无助的情况,只能选择有限的治疗方案,并且“无事可做”来延缓疾病的发展。

< p >

< p > 过去,IPF病患者主要通过肺康复运动、氧疗、肺移植和药物治疗等一系列综合治疗方法来延缓病情进展。然而,长期以来,很少选择药物来治疗IPF,呼吸科医生只能根据临床经验使用药物。常规药物如普通糖皮质激素、免疫剂、免疫调节剂和其他传统药物的治疗效果不令人满意,并且不能有效控制疾病进展。在我国,大量患者没有得到良好的治疗。

< p >

< p > 最近,中国初级卫生保健基金会宣布启动“特发性肺纤维化患者持续深呼吸援助项目”援助药物是世界上第一种治疗IPF的创新靶向药物。该药物由研发公司免费提供。它能有效延缓疾病进展,降低急性加重风险。该项目旨在减轻低收入特发性肺纤维化(IPF)患者的经济负担,帮助更多患者接受标准化和持续治疗,并延缓疾病进展。

< p >

< p > 中国初级卫生保健基金会副秘书长胡宁宁表示,特发性肺纤维化病因不明,诊断困难,治疗选择少,目前治疗现状不容乐观。他希望上述援助项目能够减轻低收入患者家庭的经济负担,帮助患者坚持长期用药,帮助更多IPF患者延缓病情进展,把握明天。

< p >

< p > 著名呼吸专家、中国工程院院士钟南山教授说:“特发性肺纤维化是一种严重的进行性肺部疾病。目前的问题是公众意识低,诊断晚,治疗选择少。”大多数患者在疾病的早期没有及时发现和治疗,从而延误了疾病的治疗时间。"

< p >

< p > 特发性肺纤维化(IPF)的特征是隐匿性、进行性呼吸困难和刺激性干咳,伴有手指杵状指、皮肤发绀和其他体征。绝大多数IPF患者临床表现不典型,漏诊和延误诊断常见,容易误诊为慢性阻塞性肺疾病、哮喘、充血性心力衰竭或其他肺部疾病。因此,当出现刺激性干咳、运动后哮喘、感冒、肺部感染、发绀(称为发绀)、指甲形状改变(称为杵状指)、食欲不振、体重减轻等症状时,应及时到专业医院的呼吸科就医。临床高分辨率CT(HRCT)是帮助诊断特发性肺纤维化的最关键手段。

相关内容

月点击排行